Ziele der Studie

Der offiziell Studientitel lautet „Verbesserung der Prognose und Lebensqualität junger Darmkrebs-Patientinnen und -Patienten: Tertiärprävention durch Multimarker-Modelle und ernährungsmedizinische Interventionen“ und wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung gefördert.

Ein wesentliches Ziel nach der erfolgreichen Darmkrebsbehandlung ist es ein Wiederauftreten der Erkrankung (ein Rezidiv) zu verhindern bzw. wenn es doch dazu kommt das Rezidiv früh und gut behandelbar zu erkennen.

Um Rezidive von Darmkrebs in einem möglichst frühen Stadium zu erkennen und Personen mit einem erhöhten Risiko zu erkennen, arbeiten wir an der Ent­wick­lung und Verfeinerung modernster Analyseverfahren. Dazu soll ein neuartiges, so genanntes „Mul­ti­mar­ker-Risikopanel“ entwickelt werden. Hierunter versteht man die zusammenfassende Be­trachtung verschiedener klinischer Werte und Labor-Messverfahren, um das in­dividuelle Risiko einer Person für ein Rezidivs zu ermitteln.

Und dann wird nach aussagekräftigen Risikomarkern geforscht, welche Hinweis auf ein Rezidiv geben. Hier werden so genannte „Flüs­sig­biopsien“ eingesetzt, mit de­nen neue Krebszellen bzw. deren Erbinformation bereits im Blut oder im Stuhl nachgewiesen werden können. Auch genetische Un­ter­su­chun­gen des Krebses tragen zum Gesamtbild bei. Schließlich werden diese Daten mit Hilfe von Hochleistungscomputern und künstlicher Intelligenz (KI) ausgewertet, um aussagekräftige Risikomarker zu finden.

Außerdem sollen die Studienteilnehmer*innen regelmäßig befragt werden, um den Einfluss der Darmkrebserkrankung auf Lebensqualität, Ernährung, Sport und Beruf untersuchen zu können.

Was erwartet Sie als Teilnehmer*in?

Zunächst wollen wir mit Ihnen, als junge*r Darmkrebspatient*in (Diagnose vor Alter von 50 Jahren) Kontakt aufnehmen und Sie zu Ihrer Erkrankung befragen (online). Dabei würden wir auch medizinische Daten zu Erkrankung und Behandlung abfragen, idealerweise unter Nutzung eines Arztbriefes. In jährlichen Abständen würden wir Sie dann zu einer Online-Folgebefragungen einladen.

Für die Bearbeitung der links beschriebenen Ziele benötigen wir nach Möglichkeit sogenannte Bioproben von Ihnen. Das können Blut, Stuhl oder Dickdarmgewebe sein. Welche Bioproben bei Ihnen möglich sind bzw. vielleicht schon vorhanden sind, würden wir individuell mit Ihnen besprechen. Es bestehen verschiedene Möglichkeiten von der Eigenentnahme (Stuhl), bei Ihrer Hausärzt*in bishin zum Besuch des Studienzentrums in Lübeck. Sie können aber auch ohne Abgabe von Bioproben an der Studie teilnehmen.

Weitere Informationen

Weiter Informationen finden Sie unten in der ausführlichen Studieninformation und Einwillungserklärung.

Wollen Sie noch mehr wissen? Dann besuchen Sie die wissenschaftliche Projektseite der Outlive-Studie Uni Lübeck

Auch beim Bundesministerium für Bildung und Forschung gibt es weitere Informationen: Outlive BMBF